NIEPΜDNO汎. GRANICE. BEZPxTNE WARSZTATY. 14 PA挑ZIERNIKA 2017 - KRAK紟
Poprowadz: Dr n. med. Bartosz Chrostowski, Magdalena Modlibowska i Olga Jurasz-Halaczek - Zarejestruj si...

 
Oferujemy kr鏒kie terminy w ramach program闚 leczenia niep這dno軼i metod in vitro.
 
Od 25 kwietnia 2017r trwa rekrutacja do Programu In Vitro - wi璚ej...
 
W dniu 30.09.2017 (sobota) Klinika ARTVIMED bedzie NIECZYNNA
 
Od dnia 1.10.2017 krew do badan bedzie pobierana od godz. 10.30 (do odwolania)
 
Diagnostyka przedimplantacyjna (PGD) | Leczenie niep這dno軼i

Pacjenci leczeni w Centrum Medycyny Rozrodu ARTVIMED w ramach programu Ministerstwa Zdrowia "Leczenie niep這dno軼i metod zap這dnienia pozaustrojowego na lata 2013-2016 w okresie od 1 lipca 2014 r. do 30 czerwca 2016 r." maj mo磧iwo嗆 skorzystania z dodatkowej us逝gi jak jest diagnostyka przedimplantacyjna zarodk闚.

Centrum Medycyny Rozrodu ARTVIMED to pierwszy w ma這polsce o鈔odek,
w kt鏎ym stosuje si diagnostyk przedimplantacyjn metod PGS NGS
(Sekwencjonowanie Nast瘼nej Generacji)

Zastosowanie tej metody u pacjent闚 z odpowiednimi wskazaniami zwi瘯sza znacz帷o szans na uzyskanie prawid這wej ci捫y i urodzenie zdrowego dziecka.

Diagnostyka przedimplantacyjna wykonywana jest jako us逝ga dodatkowa do Programu (us逝ga p豉tna).

Diagnostyka przeimplantacyjna wykonywana jest w trakcie programu zap這dnienia pozaustrojowego i polega na badaniu materia逝 genetycznego kom鏎ek pobranych z zarodk闚. Metoda charakteryzuje si wysok skuteczno軼i i jest bezpieczna dla zarodk闚. PGD obejmuje badanie skriningowe chromosom闚 (PGS), badania w kierunku translokacji oraz tzw chor鏏 jednogenowych.

Badanie genetyczne zarodk闚 w okresie przedimplantacyjnym pozwala na:

  • wzrost skuteczno軼i leczenia metod zap這dnienia pozaustrojowego poprzez wzrost odsetka implantacji – transferowane s wy陰cznie te zarodki, u kt鏎ych w badaniu nie stwierdzono nieprawid這wo軼i i zaburze genetycznych. Zarodki te maj wi瘯szy potencja rozwojowy i 豉twiej dochodzi do ich implantacji w jamie macicy.
  • ograniczenie ryzyka poronienia – najcz瘰tsz przyczyna wczesnych poronie s nieprawid這wo軼i genetyczne zarodk闚.
  • wzrost liczby prawid這wo rozwijaj帷ych si ci捫 i narodzin zdrowych dzieci

Dzi瘯i wsp馧pracy z Laboratorium Genetycznym INVICTA,
pacjentom leczonym w Centrum Medycyny Rozrodu ARTVIMED oferujemy:

1) Skrining genetyczny zarodk闚 w kierunku aneuploidii chromosomowych - PGS NGS

Do badania skriningowego chromosom闚 zarodka stosuje si najnowocze郾iejsz technologi Sekwencjonowania Nast瘼nej Generacji (NGS – ang. next generation sequencing), kt鏎a m.in. umo磧iwi豉 naukowcom dok豉dne zbadanie ludzkiego genomu.

Aneuploidia oznacza nieprawid這w liczb chromosom闚 w zarodku, co wi捫e si z wyst瘼owaniem powa積ych wad genetycznych p這du lub narodzonego dziecka. Najcz瘰tsze zaburzenia tego rodzaju to zesp馧 Downa, Klinefeltera, Turnera czy Patau. Wi瘯szo嗆 aneuploidii to przypadki letalne, co oznacza obumarcie i poronienie ci捫y, najcz窷ciej na jej wczesnym etapie lub 鄉ier dziecka wkr鏒ce po urodzeniu.

Wykonanie badania PGS NGS nale篡 rozwa篡 je瞠li:

  • kobieta staraj帷a si o ci捫 ma 35 lat lub wi璚ej
  • w rodzinie kt鏎egokolwiek z partner闚 wyst瘼owa造 zespo造 wad chromosomowych
  • wyst瘼uj nawracaj帷e poronienia samoistne
  • partner/partnerzy s nosicielami translokacji Robertsonowskich
  • wyst瘼uje niep這dno嗆 niewyja郾ionego pochodzenia (tzw idiopatyczna)
  • u partnera stwierdzono brak plemnik闚 w nasieniu (tzw azoospermi nieobstrukcyjn)
  • dotychczasowe programy IVF-ET zako鎍zy造 si niepowodzeniem pomimo transferu dobrej jako軼i zarodk闚 przy zastosowaniu metod zwi瘯szaj帷ych receptywno嗆 endometrium
  • partnerzy obawiaj si wyst徙ienia nieprawid這wo軼i genetycznych u potomstwa (po wcze郾iejszej konsultacji lekarskiej, w trakcie kt鏎ej okre郵ono stopie ryzyka takiego zdarzenia)

2. diagnostyk preimplantacyjn PGD w kierunku translokacji i chor鏏 jednogenowych

Praktycznie ka盥a choroba zwi您ana ze znan mutacj punktow jest mo磧iwa do zdiagnozowania przy zastosowaniu PGD. Do najcz瘰tszych chor鏏 wynikaj帷ych z tego typu nieprawid這wo軼i genetycznych nale膨:

  • mukowiscydoza
  • choroby dziedziczone z chromosomem X
  • choroba Huntingtona
  • atrofia m騜d磬owo-rdzeniowa (SMA)
  • stwardnienie guzowate
  • hemofila A,B
  • zesp馧 COX (cytopatia mitochondrialna)
  • zesp馧 Smith-Lemli-Opitz (SLOS)
  • niedos逝ch uwarunkowany genetycznie

3. diagnostyk niep這dno軼i 瞠雟kiej i m瘰kiej wynikaj帷ej z czynnik闚 genetycznych

4. diagnostyk w kierunku genetycznych przyczyn poronie samoistnych

 
Diagnostyka i leczenie niep這dno軼i
Opieraj帷 si na naszej wiedzy i wieloletnim do鈍iadczeniu w diagnostyce i skutecznym leczeniu niep這dno軼i przygotowali鄉y kilka opracowanych przez nas program闚 leczenia niep這dno軼i: Program In Vitro, Program In Vitro dla pacjentek z obni穎n rezerw jajnikow, Program In Vitro Double-Stimulation dla pacjentek z obni穎n rezerw jajnikow, Program In Vitro w nawracaj帷ych niepowodzeniach leczenia, Program In Vitro TESA/PESA.
Centrum Medycyny Rozrodu

ARTVIMED

ul. Legendy 3, 30-147 Krak闚
(przy ul. Na Blonie)
telefon: +48 12 661 3030

rejestracja:
poniedzia貫k-piatek: 10.30-16.00

ZOBACZ GODZINY OTWARCIA

 


 
Projekt maj帷y na celu uruchomienie innowacyjnego Centrum Medycyny Rozrodu ARTVIMED, jest wsp馧finansowany przez Uni Europejsk w ramach Ma這polskiego Regionalnego Programu Operacyjnego na lata 2007-2013 wsp馧finansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego.